E. Mastantuono

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Biallelic C1QBP Mutations Cause Severe Neonatal-, Childhood-, or Later-Onset Cardiomyopathy Associated with Combined Respiratory-Chain Deficiencies.
R.G. Feichtinger et al. (5 oct. 2017)
Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.
N. Makita et al. (2014)