M. Mohammadi

Type de document

Articles (3)

Co-auteur

Date

Source

Mot-clé

Scarcity (3) association (2) mutation (2) métabolisme (2) membrane (2) gène (2) Fibroblast growth factors (2) Social groups (2) Puberty (2) Patients (2) Mice (2) Metabolism (2) Human beings (2) Hypogonadism (2) Animals (2) Patients (2) Mutation (2) Metabolism (2) administration (1) biologie (1) mise sous écran protecteur (1) mutant (1) acide (1) carte (1) malformation (1) perte (1) antibiotique (1) analyse (1) famille (1) dépense (1)

Documents écrit par M. Mohammadi (3) | parle de M. Mohammadi (0)

KLB, encoding β-Klotho, is mutated in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
C. Xu et al.
β-Klotho deficiency protects against obesity through a crosstalk between liver, microbiota, and brown adipose tissue.
E. Somm et al. (20 avr. 2017)
Congenital hypogonadotropic hypogonadism with split hand/foot malformation: a clinical entity with a high frequency of FGFR1 mutations.
C. Villanueva et al.