D. Pignatelli

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Psychologie (1)

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NOS1 mutations cause hypogonadotropic hypogonadism with sensory and cognitive deficits that can be reversed in infantile mice.
K. Chachlaki et al. (5 oct. 2022)
Evaluating CHARGE syndrome in congenital hypogonadotropic hypogonadism patients harboring CHD7 variants.
C. Xu et al.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and constitutional delay of growth and puberty have distinct genetic architectures.
D. Cassatella et al.
Developing and evaluating rare disease educational materials co-created by expert clinicians and patients: the paradigm of congenital hypogonadotropic hypogonadism.
C. Badiu et al. (20 mars 2017)