Étude structurale de CaPb (OH)6 et CdPb (OH)6

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1976

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Claude Lévy-Clément et al., « Étude structurale de CaPb (OH)6 et CdPb (OH)6 », Bulletin de Minéralogie, ID : 10.3406/bulmi.1976.7099


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Résumé En Fr

Synthetical CaPb (OH)₆ and CdPb (OH)₆ compounds have a structure issued from the ReO₃ type, as other AB (OH)₆ compounds : In (OH)₃, hexahydroxistannates, hexahydroxiantimonates... CaPb (OH)₆ and CdPb (OH)₆ have the cubic space group symmetry T[h]²-Pn₃. Structural intensities refinement has been performed by the least squares method. There is good agreement between observed and calculated X-Ray intensities of powder diffraction. The structural description is : CaPb (OH)₆ : Pn₃, a = 8.252 Å, origin at 3, Ca : 4 b, Pb : 4 c, O : 24 h (x ~ 0.083, y ~ — 0.078, z ~ 0.263). CdPb (OH)₆ : Pn₃, a = 8.150 Å, origin at 3, Cd : 4 b, Pb : 4 c, O : 24 h (x ~ 0.102, y ~ — 0.053, z ~ 0.262). The hydrogen atomic positions were not determinated. Comparison with other AB (OH)₆ compounds, infrared spectroscopy investigations confirm the existence of hydroxyl groups OH, hydrogen bonds and additional molecular water enclosed in the structure of CaPb (OH)₆ and CdPb (OH)₆. In the far infrared region we have shown, by means of the correlation chart method of factor group analysis, that crystals are composed of Pb (OH)₆⁻⁻ polyatomic ions.

Les hexahydroxyplombates de métaux divalents CaPb (OH)₆ et CdPb (OH)₆ appartiennent à la famille des hydroxy des AB (OH)₆ dont les structures dérivent de celle de ReO₃ ; CaPb (OH)₆ et CdPb (OH)₆ ont une structure cubique simple de groupe spatial T[h]²-Pn₃. L'affinement cristallographique a été réalisé par la méthode des moindres carrés à partir des intensités de rayons X de diffraction de poudre. Les résultats de l'étude structurale sont : CaPb (OH)₆ : Pn₃, a = 8,252 Å, origine en [-3], Ca : 4 b, Pb : 4 c, O : 24 h (x ~ 0,083, y ~ — 0,078, z ~ 0,263). CdPb (OH)₆ : Pn₃, a = 8,150 Å, origine en [-3], Cd : 4 b, Pb : 4 c, O : 24 h (x ~ 0,102, y ~ — 0,053, z ~ 0,262). Les positions des atomes d'hydrogène n'ont pas pu être déterminées. L'étude des spectres d'absorption infrarouge de CaPb (OH)₆ et CdPb (OH)₆ a permis de confirmer l'existence de groupements hydroxyles OH, de liaisons hydrogènes et d'eau moléculaire supplémentaire « encagée » dans la structure. Dans le domaine de l'infrarouge lointain, l'utilisation de la « méthode de corrélation » montre que les cristaux contiennent des entités moléculaires Pb (OH)₆⁻⁻.

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