Premières applications de la pharmacogénomique en oncologie

Résumé Fr En

Le présent article propose d’analyser les stratégies industrielles et, partant, d’identifier et de discuter les enjeux de régulation dans le domaine de l’oncologie où l’importance des toxicités des chimiothérapies rend particulièrement pertinent le développement de tests de pharmacogénomique qui ouvrent des possibilités nouvelles de prescription de médicaments fondée sur les résultats de tests génomiques. L’analyse des stratégies industrielles susceptibles d’être déployées dans le contexte de biens complémentaires montre notamment comment la régulation publique peut être utilisée à des fins stratégiques par les différentes firmes impliquées et pointe l’impact sur la diffusion des décisions publiques concernant la fixation des prix.

The present paper aims to analyze industrial strategies (involving biotechnology and pharmaceutical firms) in the context of oncology where the toxicity of chemotherapies used for cancer management make the development of pharmacogenomic testing particularly relevant, considering the possibility of drug prescriptions based on the results of genomic testing. Analysing the strategies that may be considered by the firms in this case of complementary goods illustrates how regulation may be used for industrial strategy purposes, and shows the impact on diffusion of pricing decisions made by the regulation agencies.