Analyse de la réponse des aidants informels des patients atteints de troubles cognitifs majeurs à une proposition d’une évaluation médico-psycho-sociale

Fiche du document

Auteurs
Date

2018

Discipline
Type de document
Périmètre
Langue
Identifiant
Source

Gériatrie et Psychologie Neuropsychiatrie du Vieillissement

Collection

Cairn.info

Organisation

Cairn

Licence

Cairn

Mots-clés Fr En

fardeau des aidants évaluation médico-psycho-sociale hôpital de jour réticence aux aides prévalence et raisons du refus d’évaluation caregivers’ burden comprehensive clinic check-up caregiver's reluctance to help prevalence and reasons for refusal

Sujets proches Es Fr

Evaluación--Metodología Métodos de evaluación Audit Estimation Prisée Évaluations Audits Évaluation du service rendu

Citer ce document

Djamila Krabchi et al., « Analyse de la réponse des aidants informels des patients atteints de troubles cognitifs majeurs à une proposition d’une évaluation médico-psycho-sociale », Gériatrie et Psychologie Neuropsychiatrie du Vieillissement, ID : 10670/1.9zcnv0

Métriques

Partage / Export

Résumé Fr En

Contexte : Les aidants informels des patients déments utilisent rarement tous les services professionnels pouvant les assister. Les objectifs sont de connaître la prévalence et les raisons du refus d’une évaluation exhaustive dans le premier hôpital de jour dédié aux aidants en France. Méthodes : Les aidants des patients déments hospitalisés ont rempli un questionnaire (données démographiques, risque de dépression, évaluation du fardeau par le score Zarit) sur leur souhait de bénéficier d’une évaluation en hôpital de jour. Les caractéristiques de ceux qui acceptaient ou refusaient ont été comparées. Les motifs de refus ont été recherchés (11 questions). Résultats : Soixante-dix-sept aidants ont participé : 68,2 (11,5 (DS)) ans, 68,8 % de femmes, 51,9 % d’enfants et 35,1 % de conjoints, score moyen à l’échelle de Zarit (DS) : 32,8 (8,8)/88. Le bilan a été accepté par 28 aidants. L’acceptation était associée à un sentiment d’isolement (p

Objective: Caregivers do not usually use services that could alleviate their burden. The objectives were to determine the refusal's prevalence and the reasons why informal caregivers of demented patients refuse clinic medico-psycho-social assessment in the first day care hospital dedicated to caregivers in France. Methods: Caregivers of patients hospitalized in geriatric ward were prospectively asked to fill in a questionnaire (demographic data, risk for depression and caregiver burden (Zarit scale) about their willingness to benefit from a clinic checkup. If caregivers refused eleven close questions were asked. Characteristics of the caregivers were compared according to the caregivers’ agreement or refusal to the clinic checkup. Results: Seventy-seven caregivers (mean age (standard deviation): 68.2 (11.5)) were included: 68.8% of women, 51.9% of children and 35.1% of spouses, mean Zarit scale score was 32.8 (8.8)/88. Clinic checkup was accepted by 28 caregivers. Agreement was associated with exhaustion (p

document thumbnail

Par les mêmes auteurs

Sur les mêmes sujets

Sur les mêmes disciplines

Exporter en