M. Hauschild

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Documents écrit par M. Hauschild (18) | parle de M. Hauschild (2)

Obésité infantile : nouveautés thérapeutiques ciblées [Obesity in infancy: new precision treatment]
I. Ruiz et al. (22 févr. 2023)
Diabète monogénique : pionnier dans la prise en charge par la médecine de précision [Monogenic diabetes : a pioneer in precision medicine management]
F. Iafrate-Luterbacher et al. (22 févr. 2023)
Turner syndrome: skin, liver, eyes, dental and ENT evaluation should be improved.
J. Lam et al. (2023)
High Prevalence of Hypovitaminosis D in Adolescents Attending a Reference Centre for the Treatment of Obesity in Switzerland.
P. Patriota et al. (6 oct. 2022)
Nouvelle technologie de gestion du diabète: apprendre ensemble et en situation [New technology of diabetes management: learning together and in situation]
M. Pralong et al. (21 sept. 2022)
Navigating Disrupted Puberty: Development and Evaluation of a Mobile-Health Transition Passport for Klinefelter Syndrome.
A.A. Dwyer et al. (2022)
Correction to: Elevated lactate in Mauriac syndrome: still a mystery.
B. Touilloux et al. (30 sept. 2021)
Congenital hyperinsulinism: 2 case reports with different rare variants in ABCC8.
J. Mouron-Hryciuk et al.
Non-invasive assessment of coronary endothelial function in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus using isometric handgrip exercise-MRI: A feasibility study.
G. Zwingli et al. (2020)
A novel CHD7 mutation in an adolescent presenting with growth and pubertal delay.
M.C. Antoniou et al.
Evaluating CHARGE syndrome in congenital hypogonadotropic hypogonadism patients harboring CHD7 variants.
C. Xu et al.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and constitutional delay of growth and puberty have distinct genetic architectures.
D. Cassatella et al.
DCC/NTN1 complex mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism impair GnRH neuron development.
J. Bouilly et al. (15 janv. 2018)
Developing and evaluating rare disease educational materials co-created by expert clinicians and patients: the paradigm of congenital hypogonadotropic hypogonadism.
C. Badiu et al. (20 mars 2017)
Congenital hypogonadotropic hypogonadism with split hand/foot malformation: a clinical entity with a high frequency of FGFR1 mutations.
C. Villanueva et al.
Health-Related Quality of Life of Young Adults Treated with Recombinant Human Growth Hormone during Childhood.
G. Sommer et al. (2015)
Evidence for "Celtic migrations"? Strontium isotope analysis at the early La Tène (LT B) cemeteries of Nebringen (Germany) and Monte Bibele (Italy)
M. Scheeres et al. (2013)
Nebringen, Münsingen und Monte Bibele - Zum archäologischen und bioarchäometrischen Nachweis von Mobilität im 4./3. Jahrhundert v. Chr.
M. Hauschild et al. (2013)

Fondements des analyses de flux de matières et d’énergie et typologies d’applications pour la gouvernance des territoires et des organisations
Benoit Ribon et al. (19 févr. 2019)
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Benoit Ribon et al. (2018)