Sur les paragenèses à lawsonite et pumpellyite des Alpes de Savoie

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1971

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Gérard Guitard et al., « Sur les paragenèses à lawsonite et pumpellyite des Alpes de Savoie », Bulletin de Minéralogie, ID : 10.3406/bulmi.1971.6616


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Résumé En Fr

This paper is concerned with lawsonite and pumpellyite bearing mineral assemblages from the lawsonite-albite zone (Low temperature High pressure) with special respect to metamorphic basic rocks describable in the CaO-Al₂O₃-(Fe, Mg) O system. The possible mineral facies are discussed on a µH₂O-µCO₂ diagramm and compared with field data which indicate from low to high metamorphic conditions the succession : 1° lawsonite-chlorite-calcite, 2° Lawsonite-pumpellyite-epidote (without actinote), 3° Lawsonite-epidote-actinote with pumpellyite then without pumpellyite. The abundance of « reactionnal assemblages » or not complete assemblages [and] the vicinity on the field of different mineral facies lead to the conclusion that, in basic rocks, H₂O and CO₂ were not perfectly mobile components. A possible explanation may be the following : during the « typomorphe phase » two main stages had to be distinguished ; an early hydratation and carbonation stage, corresponding to the growth of lawsonite from clinopyroxene and plagioclase and a later-deshydratation and decarbonatation stage at rising temperature. As a consequence of the hydratation and carbonatation stage, the porosity decreased drastically in the rocks ; their subsequent evolution was under the conditions of a closed system with respect to the fluid components with P[F] < P[S].

On étudie les associations minérales à lawsonite et à pumpellyite de la zone à lawsonite-albite en considérant plus spécialement celles des roches basiques qui peuvent être décrites, en première approximation, à l'aide du système CaO-Al₂O₃-(FeMg) O. Les faciès minéraux correspondant à ces conditions de faible température et de forte pression sont établis à l'aide du diagramme µH₂O-µCO₂ et confrontés aux données du terrain qui montrent, à métamorphisme croissant, la succession suivante de zones : 1° lawsonite-chlorite-calcite, 2° lawsonite-pumpellyite-épidote sans actinote, 3° lawsonite-épidote-actinote avec pumpellyite, puis sans pumpellyite. La fréquence des associations réactionnelles ou incomplètes et l'intrication des faciès minéraux conduisent à douter du comportement parfaitement mobile de H₂O et CO₂ dans les roches basiques. Cette situation peut être expliquée en considérant l'évolution des conditions physico-chimiques au cours du temps. Dans bien des cas ces roches sont passées par deux stades principaux lors de la phase typomorphe : un stade précoce d'hydratation et de carbonation où la lawsonite s'est directement formée aux dépens des clinopyroxènes et des plagioclases a été suivi d'un stade de déshydratation et de décarbonation, à température croissante. Comme conséquence des processus d'hydratation et de carbonation, la perméabilité s'est trouvée fortement diminuée en général à la fin du premier stade et les roches ont continué leur évolution dans des conditions de système fermé par rapport aux constituants fluides avec P[F] < P[S].

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