Évaluation du fer sérique comme facteur prédictif d’une réponse de l’hémoglobine au traitement par fer injectable chez les patients hémodialysés chroniques

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2022

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Clarisse Grèze et al., « Évaluation du fer sérique comme facteur prédictif d’une réponse de l’hémoglobine au traitement par fer injectable chez les patients hémodialysés chroniques », Néphrologie & Thérapeutique, ID : 10670/1.3kcp2x


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IntroductionLe dépistage et la correction d’une carence martiale sont indispensables pour le traitement de l’anémie des patients hémodialysés chroniques. L’objectif de notre étude est d’évaluer la capacité du fer sérique à prédire la réponse de l’hémoglobine à une supplémentation martiale intraveineuse chez les patients hémodialysés. MéthodeIl s’agit d’une étude rétrospective, réalisée chez 91 patients hémodialysés, durant l’année 2016, au CHU de Clermont-Ferrand, pour lesquels une supplémentation martiale intraveineuse avait été débutée. Un patient répondeur a été défini par une augmentation de l’hémoglobine supérieure ou égale à 1 g/dL/mois et/ou une baisse de la dose d’agent stimulant l’érythropoïèse après deux mois de supplémentation martiale. RésultatsChez les patients répondeurs, le fer sérique était significativement plus bas (6,7 ± 2,7 μmol/L) par rapport aux patients non répondeurs (8,9 ± 2,9 μmol/L ; p

BackgroundThe detection and correction of iron deficiency are essential for the treatment of anemia in chronic hemodialysis patients. The aim of our study was to assess the ability of serum iron to predict hemoglobin response to intravenous iron supplementation in hemodialysis patients. MethodsIt is a retrospective study in 91 hemodialysis patients during 2016 at Clermont-Ferrand University Hospital for whom intravenous iron supplementation had been started. A responder patient was defined as an increase in hemoglobin greater than or equal to 1 g/dL/month and/or a decrease in the dose of erythropoiesis stimulating agent after two months of iron supplementation. ResultsIn responding patients, serum iron was significantly lower (6.7 ± 2.7 μmol/L) compared to non-responding patients (8.9±2.9 μmol/L; P

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