Bases moléculaires et cellulaires d’un trouble neurodéveloppemental causé par l’haploinsuffisance de SYNGAP1
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26 mai 2016
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Déficience intellectuelle non syndromique SYNGAP1 mutations de novo tronquantes et faux sens interneurones GABAergiques innervation périsomatique inhibitrice souris Tg(Nkx2.1-Cre);Syngap1flox/+ neurotransmission GABAergique comportement et cognition Non-syndromic intellectual deficiency SYNGAP1 de novo truncating and missense mutations inhibitory perisomatic innervation Tg(Nkx2.1-Cre);Syngap1flox/+ mouse GABAergic neurotransmission behavior and cognition parvalbumin medial ganglionic eminence derived GABAergic interneuron Biology - Neuroscience / Biologie - Neurologie (UMI : 0317)Sujets proches
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Martin H Berryer, « Bases moléculaires et cellulaires d’un trouble neurodéveloppemental causé par l’haploinsuffisance de SYNGAP1 », Papyrus : le dépôt institutionnel de l'Université de Montréal, ID : 10670/1.vw7af8
