Thérapie génique ciblant CD33 dans les cellules souches hématopoïétiques, une approche innovatrice pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
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30 juillet 2019
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CRISPR/Cas9 Leucémie myéloïde aiguë CD33 thérapie génique cellules souches hématopoïétiques immunothérapie du cancer CAR lymphocytes T promoteur spécifique acute myeloid leukemia gene editing hematopoietic stem cells cancer immunotherapy chimeric antigen receptor T cells specific promotor Health Sciences - Immunology / Sciences de la santé - Immunologie (UMI : 0982)Sujets proches
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Camille Tremblay-Laganière, « Thérapie génique ciblant CD33 dans les cellules souches hématopoïétiques, une approche innovatrice pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë », Papyrus : le dépôt institutionnel de l'Université de Montréal, ID : 10670/1.yfx0mw
