J. Iwaszkiewicz

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Documents écrit par J. Iwaszkiewicz (12) | parle de J. Iwaszkiewicz (1)

FOXI3 pathogenic variants cause one form of craniofacial microsomia.
K. Mao et al. (11 avr. 2023)
Actin assembly requirements of the formin Fus1 to build the fusion focus.
I. Billault-Chaumartin et al. (1 juil. 2022)
Disulfide-Linked Peptides for Blocking BTLA/HVEM Binding.
M. Spodzieja et al. (18 janv. 2020)
Mutations in the palm domain disrupt modulation of acid-sensing ion channel 1a currents by neuropeptides.
B. Bargeton et al. (22 févr. 2019)
Biallelic variants in KIF14 cause intellectual disability with microcephaly.
P. Makrythanasis et al.
Design of short peptides to block BTLA/HVEM interactions for promoting anticancer T-cell responses.
M. Spodzieja et al. (2017)
Activating mutations in genes related to TCR signaling in angioimmunoblastic and other follicular helper T-cell-derived lymphomas.
D. Vallois et al. (2016)
The CAP1/Prss8 catalytic triad is not involved in PAR2 activation and protease nexin-1 (PN-1) inhibition.
G. Crisante et al.
Monoubiquitination and Activity of the Paracaspase MALT1 Requires Glutamate 549 in the Dimerization Interface.
K. Cabalzar et al. (2013)
Mutations of the Serine Protease CAP1/Prss8 Lead to Reduced Embryonic Viability, Skin Defects, and Decreased ENaC Activity.
S. Frateschi et al. (2012)
Genotype-phenotype correlations of TGFBI p.Leu509Pro, p.Leu509Arg, p.Val613Gly, and the allelic association of p.Met502Val-p.Arg555Gln mutations.
F. Niel-Butschi et al. (2011)
A combined computational and functional approach identifies new residues involved in pH-dependent gating of ASIC1a.
L.A. Liechti et al. (2010)

À l'ombre des demoiselles de Wilko : (Jaroslaw Iwaszkiewicz a-t-il bien lu Proust ?)
Anna Saignes (2003)