C. Auwerx

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Chromosomal deletions on 16p11.2 encompassing SH2B1 are associated with accelerated metabolic disease.
R. Hanssen et al. (15 août 2023)
Exploiting the mediating role of the metabolome to unravel transcript-to-phenotype associations.
C. Auwerx et al. (9 mars 2023)
Omics-informed CNV calls reduce false-positive rates and improve power for CNV-trait associations.
M. Lepamets et al. (13 oct. 2022)
Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts.
G. Giannuzzi et al. (17 juin 2022)
Differentially expressed genes reflect disease-induced rather than disease-causing changes in the transcriptome.
E. Porcu et al. (24 sept. 2021)
Composite trait Mendelian randomization reveals distinct metabolic and lifestyle consequences of differences in body shape.
J. Sulc et al. (13 sept. 2021)