X. Nuttle

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Serveur académique Lausannois (2)

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maladie (2) Variation (2) Cases (2) Families (2) Cases (2) Regions (2) Susceptibility (2) Number (2) maladie (2) biologie (1) tendance (1) temps (durée) (1) espèce (1) spectacle (1) racine (1) région (1) protéine (1) association (1) fer (1) histoire (1) gène (1) famille (1) évolution (1) dosage (1) ADN (1) adulte (1) Deletion (1) Defects (1) Causative (1) History (1)

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Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts.

G. Giannuzzi et al. (17 juin 2022)

Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility.

X. Nuttle et al. (2016)