Diagnóstico prenatal Es

Fiche du sujet

Référentiel
Identifiant

Synonyme

Diagnóstico intrauterino Feto--Diagnóstico de las enfermedades

Discipline

Sociologie (67) Droit (53) Psychologie (51) Philosophie (17) Histoire (14) Anthropologie sociale et ethnologie (9) Education (8) Economies et finances (7) Littératures (4) Sciences de l'information et de la communication (3) Science politique (2) Religions (2) Histoire, Philosophie et Sociologie des sciences (2) Gestion et management (2) Géographie (2) Archéologie et Préhistoire (2) Architecture, aménagement de l'espace (1)

Type de document

Articles (204) Livres et chapitres d'ouvrages (25) Autres (23) Mémoires, Thèses et HDR (16) Billets de blog (10) Documents audiovisuels (9) Textes imprimés (7) Rapports (4) Colloques et conférences (4) Séminaires (3) Recensions (1) Périodiques (1)

Auteur

Date

290 documents
Perspectives des personnes vivant avec les conditions génétiques dépistées par le TGPNI quant à son implantation en première intention et à son expansion pour une variété d’anomalies chromosomiques
Mathilde Cassou (29 avr. 2024)
Maîtriser le risque d’anomalies fœtales : Controverses sur la dimension eugéniste de la médecine
Carine Vassy
Accueillir le premier chapitre de la biographie humaine
Sylvain Missonnier (2024)
Les perspectives des associations qui représentent des individus ayant des conditions génétiques et leurs proches quant au recours au TGPNI comme test de dépistage de première intention pour un plus grand nombre de conditions génétiques
Marie-Françoise Malo (8 févr. 2023)
Anomalies génétiques et malformations des enfants issus d’assistance médicale à la procréation
Alexandre Rouen et al. (2023)
Le test ADNlc T21 dans le cadre du dépistage prénatal de la trisomie 21 : qu’en disent les patientes ?
Sylvie Deplace et al. (2023)
Diagnostic prénatal de la trisomie 21
Sylvie Deplace et al. (2023)
Diagnostic prénatal de la trisomie 21 : élaboration d’une brochure d’information
Sylvie Deplace et al. (2023)
Surdité et CMV : cohorte, diagnostic prénatal, traitement
Marine Parodi (2023)
Surdité, diagnostic prénatal et préimplantatoire : entre possibilités techniques et enjeux éthiques
Jeanne Cador et al. (2023)
Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives
Jérôme Alexandre Denis et al. (2023)
Cost-effectiveness threshold of first-trimester Down syndrome maternal serum screening for the use of cell-free DNA as a second-tier screening test
Marie Blanquet et al. (2023)
« Programmé mais libre »
Arnold Munnich (2023)
Encadrement et limites de l’interruption médicale de grossesse
Cécile Daoun et al. (2023)
Conducta médica frente al diagnóstico prenatal de trisomía 18: ¿se aproxima un cambio de paradigma?
Guadalupe Grimaux et al. (1 déc. 2022)
Évaluer un test de dépistage : les choix de la Haute Autorité de santé et de ses experts en matière de tests d’ADN fœtal
Carine Vassy (17 nov. 2022)
Éviter les « pièges » du dépistage prénatal non invasif
Laïla El Khattabi (17 nov. 2022)
Évaluer un test de dépistage : les choix de la Haute Autorité de santé et de ses experts en matière de tests d’ADN fœtal
Carine Vassy (17 nov. 2022)
Le dépistage prénatal non invasif ou le poids de la technique sur une politique de santé publique
Laurence Brunet et al. (17 nov. 2022)
Génétique et dépistage prénatal
Florence Bellivier et al. (17 nov. 2022)
Introduction
Laurence Brunet et al. (17 nov. 2022)
L’information et le consentement de la femme au dépistage prénatal non invasif
Alexandra Benachi et al. (17 nov. 2022)
Réflexions après cinq années de pratique et de remboursement du dépistage prénatal non invasif en Belgique
Julie Désir et al. (17 nov. 2022)
Apports et limites du dépistage prénatal non invasif
Dr Nicolas Fries (17 nov. 2022)
L’information et le consentement de la femme au dépistage prénatal non invasif
Pascale Kleinfinger et al. (17 nov. 2022)

next