N. Bahi-Buisson

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Mutations in tubulin genes are frequent causes of various foetal malformations of cortical development including microlissencephaly.
C. Fallet-Bianco et al. (2014)
Mutations in Eml1 lead to ectopic progenitors and neuronal heterotopia in mouse and human.
M. Kielar et al. (2014)
Glucose transporter-1 deficiency syndrome: the expanding clinical and genetic spectrum of a treatable disorder.
W.G. Leen et al. (2010)