T. Bardakjian

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ALDH1A3 loss of function causes bilateral anophthalmia/microphthalmia and hypoplasia of the optic nerve and optic chiasm.
M. Yahyavi et al. (2013)
VAX1 mutation associated with microphthalmia, corpus callosum agenesis and orofacial clefting-the first description of a VAX1 phenotype in humans.
A.M. Slavotinek et al. (2012)
A male with unilateral microphthalmia reveals a role for TMX3 in eye development.
R. Chao et al. (2010)