Documents Sources Sujets
fr
  • Français (fr)
  • English (en)
  • Español (es)
  • Thème
  • Se connecter
    Mes bibliothèques Mon historique Mes requêtes Mes auteurs Mes alertes

    B. Tata

    Type de document

    Articles (1)

    Co-auteur

    C. Xu
    1
    G. Sykiotis
    1
    Y. Sidis
    1
    S. Santini
    1
    R. Quinton
    1
    N. Pitteloud
    1
    G. Papadakis
    1
    N.J. Niederländer
    1
    A. Messina
    1
    L. Marino
    1
    M. Hauschild
    1
    P. Giacobini
    1
    L. Favre
    1
    A.A. Dwyer
    1
    D. Cassatella
    1
    P.M. Bouloux
    1
    J. Bouilly
    1
    J.S. Acierno
    1

    Date

    Source

      Serveur académique Lausannois (1)

    Mot-clé

    test (1) spectacle (1) protéine (1) mutation (1) morphologie (1) gène (1) maladie (1) adulte (1) Morphology (1) Development (1) Defects (1) Genes (1) Rectum--Cancer (1) Scarcity (1) Puberty (1) Proteins (1) Physiology, Pathological (1) Patients (1) Ontogeny (1) Neurons (1) Morphology (1) Mice (1) Human beings (1) Infertility (1) Hypothesis (1) Hypogonadism (1) Fibronectins (1) Diseases--Causes and theories of causation (1) Defects (1) Colon (Anatomy)--Cancer (1)

    Documents écrit par B. Tata (1) | parle de B. Tata (0)

    DCC/NTN1 complex mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism impair GnRH neuron development.
    Articles
    J. Bouilly et al. (15 janv. 2018)
    Articles
    Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare genetic disease characterized by absent puberty and infertility due to GnRH deficiency, and is often associated with anosmia [Kallmann syndrome (KS)]. The genetic etiology of CHH is heterogeneous, and more than 30 genes have been implicated in...

    Référentiels | API | À propos | Mentions légales | Contact | Mises à jour