Crâniosynostoses syndromiques et obstruction des voies aériennes : intérêt de l’étude morphométrique du pharynx

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2024

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  • 20.500.13089/vglu
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Les crâniosynostoses syndromiques résultent généralement de mutations activatrices des gènes des récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFRs) provoquant la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. Cette anomalie du développement engendre des déformations du complexe crânio-facial et, dans près de la moitié des cas, des troubles respiratoires obstructifs (TRO). Traditionnellement, seule l’anatomie osseuse est considérée pour comprendre le lien entre anomalies génétiques,...

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