J. Andrieux

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Géographie (2) Archéologie et Préhistoire (1)

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Rare variants in the genetic background modulate cognitive and developmental phenotypes in individuals carrying disease-associated variants.
L. Pizzo et al.
Chromosomal contacts connect loci associated with autism, BMI and head circumference phenotypes.
M.N. Loviglio et al. (2017)
Defining the Effect of the 16p11.2 Duplication on Cognition, Behavior, and Medical Comorbidities.
D. D'Angelo et al. (2016)
A 600 kb deletion syndrome at 16p11.2 leads to energy imbalance and neuropsychiatric disorders.
F. Zufferey et al. (2012)
Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus.
S. Jacquemont et al. (2011)
A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2.
R.G. Walters et al. (4 févr. 2010)

Le Malm supérieur et le Berriasien dans le Prérif interne et le Mésorif (Rif, Maroc) : biostratigraphie, lithostratigraphie, paléogéographie et évolution tectono-sédimentaire
Mohamed Benzaggagh (2000)
Sur l'évolution néotectonique du Maroc septentrional
Jean Rampnoux et al. (1979)
Une «nappe » cadomienne de style pennique : la série cristallophyllienne de Champtoceaux en bordure méridionale du Synclinal d'Ancenis (Bretagne -Anjou)
Jean Cogné (1966)