Denise Avard

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Droit (7) Sociologie (3) Littératures (1)

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Chapitre 11. Favoriser l'implication du public pour accroître la légitimité des prises de décision en matière de politiques de santé ?
K. Sénécal et al. (2013)
10. Intégrer l’éthique dans la recherche
Emmanuelle Lévesque et al. (2010)
Chapitre 5. Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques
Amal Tazzite et al. (2010)
Involving the Public in Public Health Genomics: A Review of Guidelines and Policy Statements
Denise Avard et al. (18 juin 2008)
Newborn Screening, Banking, and Consent
Claude Laberge et al. (21 avr. 2008)
Le dépistage des nouveau-nés, le consentement, et la mise en banque
Claude Laberge et al. (21 avr. 2008)
Whither Pediatric Research and Predisposition Genetic Testing?
Andrea Farkas Patenaudel et al. (15 avr. 2008)
La recherche pédiatrique et l’utilisation des tests génétiques de prédisposition : où en sommes-nous ?
Andrea Farkas Patenaudel et al. (15 avr. 2008)
Consent in Pharmacogenomic research
Michael S. Phillips et al. (15 avr. 2008)
Le consentement à la recherche en pharmacogénomique
Michael S. Phillips et al. (15 avr. 2008)
Trends in North American Research on the Ethical, Legal and Social Aspects of Genomics
Denise Avard (2 mars 2007)
La recherche pédiatrique en génétique et l’assentiment des enfants : quelles directives ?
Denise Avard (2 mars 2007)
INHERIT BRCAs Partnering in Oncogenetic Research – The INHERIT BRCAs Experience: Opportunities and Challenges
Denise Avard et al. (19 janv. 2007)
Newborn screening for sickle-cell disease : socio-ethical implications
Denise Avard et al. (16 janv. 2007)
Evaluation of BRCA1 and BRCA2 mutation prevalence, risk prediction models and a multistep testing approach in French-Canadian families with high risk of breast and ovarian cancer
Jacques Simard et al. (2006)
Discrimination génétique et discrimination fondé sur le handicap : comparaison internationale des différentes approches normatives
Denise Avard et al. (19 déc. 2005)
Ethical dimensions in paediatric neurology : a look into the future
Denise Avard et al. (25 juin 2005)
LA PROTECTION DE L’INFORMATION GÉNÉTIQUE DANS LE DOMAINE MÉDICAL AU QUÉBEC : PRINCIPE GÉNÉRAL DE CONFIDENTIALITÉ ET QUESTIONS SOULEVÉES PAR LES DISPOSITIONS D’EXCEPTION
Emmanuelle Lévesque et al. (2005)