E.L. Berson

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Two specific mutations are prevalent causes of recessive retinitis pigmentosa in North American patients of Jewish ancestry.
G. Venturini et al.
Molecular Genetics of FAM161A in North American Patients with Early-Onset Retinitis Pigmentosa.
G. Venturini et al. (2014)
Mutational screening of splicing factor genes in cases with autosomal dominant retinitis pigmentosa.
P. Benaglio et al. (2014)
PRPF mutations are associated with generalized defects in spliceosome formation and pre-mRNA splicing in patients with retinitis pigmentosa.
G. Tanackovic et al. (2011)
A single-base substitution within an intronic repetitive element causes dominant retinitis pigmentosa with reduced penetrance.
T.R. Frio et al. (2009)