J. L. Dufier

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High prevalence of PRPH2 in autosomal dominant retinitis pigmentosa in france and characterization of biochemical and clinical features.
G. Manes et al.
Three new PAX6 mutations including one causing an unusual ophthalmic phenotype associated with neurodevelopmental abnormalities
A. Dansault et al. (2007)
Eight previously unidentified mutations found in the OA1 ocular albinism gene.
H. Mayeur et al. (2006)