M. Abitbol

Discipline

Histoire (2)

Type de document

Articles (3)

Type de document

Autres (1) Livres et chapitres d'ouvrages (1) Billets de blog (1)

Co-auteur

Auteur

Date

Date

Source

Source

Mot-clé

protéine (3) gène (3) famille (3) Deletion (3) Phenotype (3) Families (3) Eye (3) Family (3) mutation (2) analyse (2) acide aminé (2) ADN (2) maladie (2) Development (2) Methods (2) Cases (2) Transcription (2) RNA (2) Retinal (Visual pigment) (2) Patients (2) Nystagmus (2) Human beings (2) Expression (2) DNA (2) Cells (2) Cases (2) Methods (2) Analysis (2) Transcription (2) Patients (2)

Mot-clé

Time (2) Tiempo (2) Temps (2) Temps (2) Communauté de Madrid (1) Centre (1) Paris (1) Jérusalem (1) Mali (1) Instruction and study (1) Education (1) Economic conditions (1) Documentation (1) Colonization (1) Language (1) Competitions (1) Colonies (1) Employment (1) History (1) Cartography (1) Capital and capitol (1) Agriculture (1) Communication (1) Platforms (1) Maps (1) Textbooks (1) Rules (1) Bibliography (1) Archives (1) Registers (1)

Documents écrit par M. Abitbol (3) | parle de M. Abitbol (2)

Amyloid Precursor-Like Protein 2 deletion-induced retinal synaptopathy related to congenital stationary night blindness: structural, functional and molecular characteristics.
V. Dinet et al. (8 juin 2016)
Three new PAX6 mutations including one causing an unusual ophthalmic phenotype associated with neurodevelopmental abnormalities
A. Dansault et al. (2007)
Eight previously unidentified mutations found in the OA1 ocular albinism gene.
H. Mayeur et al. (2006)

Bibliographie indicative
Ingrid Houssaye Michienzi (5 févr. 2019)
Anthropologie économique des Gouro de Côte d’Ivoire
Claude Meillassoux (21 févr. 2013)