H. Kayserili

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European recommendations integrating genetic testing into multidisciplinary management of sudden cardiac death.
F. Fellmann et al.
Points to consider for prioritizing clinical genetic testing services: a European consensus process oriented at accountability for reasonableness.
F. Severin et al. (2015)
Exome sequencing identifies DYNC2H1 mutations as a common cause of asphyxiating thoracic dystrophy (Jeune syndrome) without major polydactyly, renal or retinal involvement.
M. Schmidts et al. (2013)