région (2) mutation (2) analyse (2) gène (2) Genes (2) Retinitis pigmentosa (2) Retinal degeneration (2) Patients (2) Human beings (2) Families (2) Analysis (2) Patients (2) Mutation (2) logiciel (1) spectacle (1) mise sous écran protecteur (1) traitement (1) association (1) cartographie (cartes) (1) enzyme (1) ADN (1) maladie (1) investigation (1) ligne (1) Maps (1) Methods (1) Software (1) Maps (1) Human genome (1) Introns (1)