E.M. Sankila

Type de document

Co-auteur

L. Yuan

S. Vuoristo

R. Veijola

M. Varjosalo

L. Valanne

K. Vaaralahti

J. Tommiska

M Tena-Sempere

C. Tang

L. Skibsbye

T. Raivio

K. Pulli

N. Pitteloud

F. Phan-Hug

P. Mollard

E.J. Lodge

X Liu

M. Lipsanen-Nyman

P. Lahermo

M. Lääperi

S. Kivirikko

R. Keski-Filppula

M. Kaunisto

K. Kaunisto

J.K. Kanters

J. Känsäkoski

T. Jespersen

J.A. Hirsch

P. Giacobini

R. Fagerholm

T. Ebeling

F. Casoni

T. Buki

C.L. Andoniadou

Date

Source

Serveur académique Lausannois (1)

Mot-clé

spectacle (1) analyse (1) gène (1) règlement (1) Causes (1) Syndromes (1) Stature, Short (1) Secretion (1) Scarcity (1) Potassium (1) Patients (1) Neurons (1) Human growth (1) Families (1) Dwarfism, Pituitary (1) Cells (1) Arrhythmia (1) Opportunity (1) Regulation (1) Analysis (1) Secretion (1) Patients (1)

Documents écrit par E.M. Sankila (1) | parle de E.M. Sankila (0)

Two missense mutations in KCNQ1 cause pituitary hormone deficiency and maternally inherited gingival fibromatosis.

J. Tommiska et al. (3 nov. 2017)