T. Jespersen

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Two missense mutations in KCNQ1 cause pituitary hormone deficiency and maternally inherited gingival fibromatosis.
J. Tommiska et al. (3 nov. 2017)
Analyses of a novel SCN5A mutation (C1850S): conduction vs. repolarization disorder hypotheses in the Brugada syndrome.
S. Petitprez et al. (2008)
The KCNQ1 potassium channel is down-regulated by ubiquitylating enzymes of the Nedd4/Nedd4-like family.
T. Jespersen et al. (2007)