Cinétique de la destruction par l'acide chlorhydrique de la glauconite prétraitée thermiquement

Résumé En Fr

The kinetics of dissolution in acid solution of glauconite samples submitted to thermal treatment at temperatures both above and below dehydroxylation has been studied. The thermal treatment enhances the rate of dissolution, and the activation energy decreases considerably as compared to that of a non-heated sample. From the representation of the kinetic phenomena in reduced co-ordinates, it was possible to determine the pattern of the attack. In the case of the non-heated samples and of those heated to above 650°C, the dissolution process takes place according to the dissolution pattern of bidimensional thin plates, whereas the samples heated at 450°C dissolve according to the pattern of a uniform (homothetic) attack. The study of the distribution of the cations between the octahedral and tetrahedral layers by means of infra-red spectroscopy confirms the localization of a fraction of the ferrous iron in the tetrahedral positions.

On a étudié la cinétique de destruction en milieu acide d'échantillons de glauconite ayant subi des traitements thermiques à des températures inférieures et supérieures au seuil de déshydro-xylation. Le traitement thermique a pour effet de diminuer la résistance du réseau cristallin à l'attaque acide ; les éléments constitutifs passent plus rapidement en solution et l'énergie d' activation de cette solubilisation s'abaisse notablement par rapport à celle relative à l'échantillon non chauffé . Grâce à la représentation en coordonnées réduites du phénomène cinétique on a pu déterminer les modèles d'attaque. Pour les échantillons non chauffés et chauffés à 650°C l'attaque se fait suivant le modèle de la dissolution de plaques minces, tandis que les échantillons chauffés à 450°C se dissolvent suivant le modèle de grains se réduisant homothétiquement à eux-mêmes. L'étude de la répartition des cations entre les couches octaédriques et tétraédriques par spectroscopie infrarouge confirme la localisation d'une fraction du fer ferreux en position tétraédrique .