Adsorption des tensio-actifs à l'interface solide-liquide : thermodynamique et influence de l'hétérogénéité des adsorbants

Résumé En Fr

A model for the adsorption of amphiphiles on solids is presented. It takes into account all of the potential energies in the adsorbed layer, the variation of entropic terms during adsorption and the superficial heterogeneity of minerals. This model explains the trends of experimental isotherms, the superposition in (θ, Δμ) plane (when bidimensionnal condensation is possible) of isotherms when the number of methylen groups of the aliphatic chain changes. The distribution of active centers has been determined and the variation of desorption free energy for one group CH2, has been calculated (1, 15 kT). It is possible to show the influence of strong grinding and the influence of amphiphiles with hydrophilic neutral head like alcohol, in adsorbed layer. Some of these results have been obtained by comparing the structure of the adsorbed layer with that of the reticular plane of the lamellar phase of the same adsorbate choosen as a reference phase.

On présente un modèle de l'adsorption des amphiphiles sur les solides. Il tient compte de l'ensemble des énergies potentielles dans la couche adsorbée, de la variation des termes entropiques lors de l'adsorption, de l'hétérogénéité des surfaces minérales. Il permet : d'expliquer la forme des isothermes expérimentales, la superposition dans le plan (θ, Δμ), lorsque la condensation bidimensionnelle est possible, des isothermes obtenues avec des amphiphiles possédant un nombre différent de groupes méthylène dans la chaîne aliphatique, de calculer la courbe de distribution des centres actifs qui rend compte de l'hétérogénéité superficielle, la variation de l'énergie libre de désorption par groupe CH2, de mettre en évidence l'influence d'un broyage poussé sur les propriétés énergétiques superficielles et l'influence de la présence dans la couche adsorbée de molédules amphiphiles à tête hydrophile neutre de type alcool. Une partie des résultats est obtenue en comparant l'organisation de la couche adsorbée avec celle de la phase lamellaire de la substance propre de l'adsorbat prise comme phase de référence.