1982
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Jacques Larray et al., « Dosage quantitatif des kaolinites et des illites par diffraction de rayons X », Bulletin de Minéralogie (documents), ID : 10.3406/bulmi.1982.7573
Orientation préférentielle et variations de cristallinité ont empêché jusqu'ici un dosage des minéraux argileux par diffraction X. Le contrôle de l'orientation a été rendu possible par pressage de l'échantillon après adjonction d'un étalon orientable : la molybdénite. Le dosage utilise les réflexions 001 dont les caractéristiques hauteur H et largeur à mi-hauteur I sont mesurées relativement aux mêmes grandeurs du pic basal de l'étalon interne. On pose S = H x I. Un premier type de défaut présente la particularité d'être reproductible par broyage. L'évolution du pic 001 au cours du broyage peut se mettre sous la forme S = Sc x H[puissance]0,86 où S est la surface relative du pic 001, H sa hauteur et Sc la surface corrigée, normalisée vis-à-vis de ce type de défaut. Un second type de défaut se traduit par un élargissement du pic 001, de la forme Sc = Sc x I[puissance]0,6 où I est la largeur du pic basal. Si, surface intrinsèque, est ainsi indépendante de la cristallinité du minéral et ne dépend plus que de la proportion du minéral dans l'échantillon. La prise en compte de cette surface intrinsèque Si pour le dosage d'échantillons composés de kaolinites et d'illites de cristallinités très diverses a donné des résultats satisfaisants.