Capacité d'échange cationique et charge de surface du chrysotile

Résumé En Fr

The measurement of the cationic exchange capacity of a sample of Rhodesian chrysotile indicates a surface negative charge compensated by about 0.2 monovalent cation per nm2. However, the measurement of surface basic sites (OH groups carrying an excess negative charge) by condensation with benzoic acid provides a value of 3.8 sites per nm2. These results indicate that the surface charge of chrysotile, although weak, is strongly delocalized. Attempts to decrease this charge using the Hofmann-Klemen effect (thermal migration of small cations into the crystalline network) show that about 1/3 of the charge comes from magnesium vacancies in the close vicinity of the surface.

La mesure de la capacité d'échange cationique d'un échantillon de chrysotile rhodésien révèle une charge négative de surface compensée par environ 0,2 cation monovalent par nm2. La mesure des sites basiques de surface (groupes OH porteurs d'un excès de charge négative) par condensation avec l'acide benzoïque révèle par contre 3,8 sites par nm2. Ces résultats montrent que la charge de surface du chrysotile, bien que faible, est très fortement délocalisée. La tentative d'abaisser cette charge par effet Hofmann-Klemen (migration thermique de petits cations dans le réseau critallin), conduit à évaluer que le tiers de la charge provient de lacunes magnésiennes au voisinage immédiat de la surface.