2 décembre 2013
https://www.openedition.org/12554 , info:eu-repo/semantics/openAccess
A. Borgel et al., « La génétique d'Acacia raddiana », IRD Éditions, ID : 10.4000/books.irdeditions.5257
Parmi les 4 sous-espèces d'Acacia tortilis, seule A. tortilis subsp. raddiana est présente au nord et au sud du Sahara où elle est l'une des dernières dicotylédones pérennes ligneuses survivant dans cette région en désertification. La structure génétique de cette espèce a été définie à partir d'une étude locale sénégalaise sur 107 arbres répartis en 15 sites et d'une étude sur l'aire de répartition africaine avec 10 sites de 10 à 25 arbres chacun englobant les 4 sous-espèces. La variabilité génétique observée est importante (He = 0,42 à 0,49), notamment du fait de la polyploïdie rencontrée. La différenciation entre les peuplements est faible (Gst = 0,03 à 0,11). L'identification des meilleurs individus comme semenciers d'élite pour les opérations de reboisement est de ce fait rendue très difficile. Aussi, une stratégie clo-nale est proposée mettant en œuvre des techniques de culture in vitro afin de mettre en place des essais multiclonaux d'évaluation génétique. L'aptitude au microbouturage présente un effet famille important, les taux de multiplications obtenus en 3 cycles de subcultures s'étendent de X4 à XI0 suivant l'origine génétique du clone. La morphologie du système racinaire qui se met en place sur les microboutures est déterminée par la nature et le mode d'application de l'auxine utilisée pour favoriser l'enracinement. Seul l'ANA (53,7 µM) associé à la kinétine (0,0465 µM) en traitement inducteur de 10 jours au maximum a permis d'obtenir un enracinement robuste des vitroplants. Un protocole d'embryogenèse somatique est présenté pour obtenir rapidement un plus grand nombre de vitroplants enracinés. I 406 embryons somatiques ont été créés à partir d'expiants cotylédonnaires et de tissus d'embryons zygotiques cultivés en présence de 2,4-D (9,05 µM) pendant 100 jours puis alternativement sur des milieux sans 2,4-D mais enrichis en BAP (2,22 à 4,44 µM) et AIB (0,25 à 2,46 µM) pendant 30 jours.