Prévenir et agir sur les violences à caractère sexuel : lorsque la qualité des soins de santé dédiés aux personnes concernées se heurte au déficit de crédibilité

Résumé Fr En

Le Québec tend vers la reconnaissance des violences à caractère sexuel (VCS) comme un enjeu de santé publique considérant la gravité de leurs conséquences sur la santé des victimes. Cette reconnaissance s’inscrit dans le contexte de vagues de dénonciation (ex. #Metoo de 2017). L’échec de l’intelligibilité du phénomène a pour effet d’atteindre injustement la crédibilité des victimes de VCS, qui ne sont souvent pas prises au sérieux par les institutions publiques. Plusieurs auteures ont étudié l’impact de ce déficit de crédibilité en contexte judiciaire, mais peu se sont intéressées au processus institutionnel inhérent aux établissements de santé. À partir d’une recension systématique des écrits s’intéressant aux pratiques soignantes auprès des victimes de VCS, cet article vise deux objectifs. Nous souhaitons contribuer à la réflexion collective portant sur la prévention et les soins des victimes de VCS afin de mieux comprendre les injustices épistémiques (IE) vécues par celles-ci. Ensuite, nous souhaitons proposer des pistes de réflexion pour le personnel soignant afin de les sensibiliser aux IE et favoriser l’accompagnement des victimes et la prévention des VCS.

Quebec is moving towards the recognition of sexual violence (SV) as a public health issue considering the seriousness of its consequences on victims' health. This recognition is taking place in the context of waves of denunciation (e.g. #Metoo of 2017). The failure to make the phenomenon intelligible has the effect of unfairly affecting the credibility of SV victims, who are often not taken seriously by public institutions. Several authors have studied the impact of this credibility deficit in judicial contexts, but few have focused on the institutional process inherent in healthcare facility. Based on a systematic review of the literature on care practices for victims of SV, this article has two objectives. Firstly, we wish to contribute to the collective reflection on the prevention and care of SV victims, in order to better understand the epistemic injustices (EI) they experience. Secondly, we would like to suggest avenues of reflection for caregivers, to raise their awareness of EIs and promote support for victims and prevention of SV.