Autoantibody profile in a cohort of Algerian patients with systemic sclerosis

Résumé Fr En

Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p

Aim: To describe the autoantibody profile in a cohort of Algerian patients with systemic sclerosis (SSc) and to determine clinical associations between SSc-related autoantibodies, disease subtypes and specific clinical features. Methods: Consecutive Algerian patients with SSc were included in the present study. In addition to clinical characterization, all subjects underwent autoantibody testing using indirect immunofluorescence, immunoenzymatic, and line immunoblot assays. Results: A total of 150 patients were included in this study, 103 (68.7%) had limited cutaneous SSc (lcSSc), 42 (28%) had diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 5 (3.3%) had sine cutaneous scleroderma. One hundred thirty-five (90.0%) patients were positive for SSc-related autoantibodies, including 63 (42%) with more than one autoantibody. The two most frequent autoantibodies were anti-topoisomerase I (ATA) (76; 50.7%) and anti-SSA/Ro (49; 32.7%). Only 23 (15.3%) patients were positive for anticentromere; 9 (6%) were positive for anti RNA polymerase III; 5 (3.3%) for anti-U3 RNP; 3 (2%) for anti Th/To; 25 (16.7%) for anti-U1 RNP; 11 (7.3%) for anti-PM/Scl and 4 (2.7%) for anti-Ku. Anti-topoisomerase I was associated with dcSSc (p