Faunal connections between South America and the alpine Tethys during the Early and Middle Jurassic. A strong segregation has often existed between the ammonite faunas of the East Pacific (Cordilleran) domain of the Americas and the Mediterranean Tethys. However, common species or genera have been recorded at several times from the Triassic to the Middle Jurassic. Before the Callovian, no direct communication can be definitely proven through the future Central Atlantic. The opening of a «filtering corridor» («Hispanic Corridor» or «Early Atlantic Corridor») is unlikely, at least, as a perennial seaway. The existence of common genera or species seems to have been a product of eustatic sea level rises disturbing the insulation of tectonically differentiated basins. However, localized deepening can occur even during periods of sea level fall allowing some migration of ammonites as is documented for example in the Upper Bathonian for Tethyan ammonites in Andean basins. During the Lower Jurassic and until the Callovian the following major episodes of ammonite communication can be documented. 1 - During the Hettangian, similar faunas have occurred in the East Pacific (Peru, Chile, Nevada), the Austrian Alps and, even, in South-East of France (Sunrisites fauna) ; the existence of a seaway through the future Central Atlantic seems highly unlikely. As Hettangian faunas are known in New-Caledonia a South-Pacific seaway can be hypothesized. 2 - The Arnioceras fauna at the top of the Lower Sinemurian has a worldwide distribution. American Communities of Western America are strikingly similar to those of Europe. These affinities are bound to the pandemic and archaic nature of many taxa but are associated with a general sea level rise. These similarities vanished more or less completely during the Late Sinemurian. 3 - During the Pliensbachian, Tropidoceras, Metaderoceras, Eoderoceras, Dubariceras and others have existed in the Western Americas and in the Tethys. This can be related to a brief connection of the basins, partly in relation to a eustatic sea level rise which increased towards the end of the Pliensbachian. However, the break-up of the carbonate platforms seems to have been a major control. 4 - During the Toarcian, the faunas remained largely different in spite of a general eustatic rise. The common Hildoceras is probably missing in the Americas. The Dactylioceratids shows two strong peaks of similarity with Tethys : at the beginning of the Toarcian (Eodactylites) and during the Middle Toarcian (Collina-Catacoeloceras). At the end of the Toarcian, the faunas become cosmopolitan (Dumortieria and, mainly, Pleydellia). The presence of the arabo-madagascan Bouleiceras in South-America is also striking. 5 - The Hammatoceratinae (Bredyia fauna) are very similar in the European and Euro-Caucasian domains, in the Mediterranean Tethys, South-East Asia, Japan, Timor, Alaska, Oregon and the Andes. This wide distibution is selective as the Leioceratids and the Graphoceratids are missing in the western American basins. 6 - Strong segregation occurred during Bajocian and Bathonian times. Some communications were present during the Late Bajocian (Leptosphinctes fauna), apparently linked with an important eustatic sea level rise. More striking is the coexistence of Prohecticoceras blanazense in the Andes as well as in southern Europe and Algeria. At that time (Late Bathonian), the faunal segregation was strong ; local or regional tectonic controls exaggerated or lessened the eustatic effects. At the end of the Early Callovian, the Tethyan Chanasia fauna reached the Andes. In conclusion, it may be suggested that several alternative migration routes existed between Tethys and the pacific margins of both North and South America at a time when the opening of the Hispanic Corridor is unproven. There are : - a southern seaway, via Australia and the Antartic ; - circum-pacific seaways. These possible seaways are depicted using a projection centred on the Pacific.
Les voies d'échange faunique entre l'Amérique du Sud et la Téthys alpine pendant le Jurassique inférieur et moyen. Malgré une ségrégation poussée des faunes, les peuplements d'ammonoïdes ont présenté des éléments communs ou très semblables à plusieurs reprises entre le domaine est-pacifique (Andes, Mexique, Ouest de l'Amérique du Nord) d'une part et le domaine de la Téthys méditerranéenne d'autre part. Ces épisodes d'apparente homogénéisation se succèdent depuis le Trias alors qu'aucune relation directe ne peut être établie à travers le futur Atlantique central («corridor hispanique» ; «Téthys atlantique») avant le Callovien. On peut les attribuer, semble-t-il, à des hausses du niveau marin, relatif ou global, provoquant des décloisonnements, brefs mais répétitifs des différents bassins, individualisés sous contrôle tectonique. Au cours du Lias et au début de Dogger, on note ainsi plusieurs périodes d'homogénéisation relative. 1 - Pendant l'Hettangien, des faunes communes existent en Amérique du Sud et du Nord (Nevada), dans les Alpes autrichiennes et même dans le sud-est de la France (faune à Sunrisites) ; la liaison atlantique paraît alors improbable ; l'existence des faune hettangiennes de Nouvelle-Calédonie permet d'envisager des communications par le Sud Pacifique. 2 - Dans la deuxième partie du Sinémurien inférieur (zone à Semicostatum), la faune d'Arnioceras est cosmopolite ; les peuplements ouest-américains montrent des similitudes remarquables avec ceux d'Europe moyenne et alpine (Coroniceras, Agassiceras, Pararnioceras, Metophioceras,...). Pendant le Sinémurien supérieur, les affinités «européennes» paraissent moins nettes dans l'Ouest américain bien que le cachet méditerranéen reste bien exprimé (Oxynoticeras, Microderoceras, Paltechioceras,...). 3 - Au cours du Pliensbachien, la pénétration des Tropidoceras, des Metaderoceras, des Eoderoceras et des Dubariceras pourrait marquer une époque de décloisonnement lié à une montée eustatique ; cependant les affinités semblent difficiles à évaluer à la fin de l'étage quand se pose le problème de l'apparition des premiers Bouleiceras. 4 - Pendant le Toarcien, les phases d'homogénéisation n'intéressent qu'une partie de la faune malgré une probable accélération de la montée eustatique. Orthodactylites au début, puis Collina-Catacoeloceras du Toarcien moyen constituent quelques jalons entre l'Ouest américain et la Téthys méditerranéenne, mais les peuplements sont, pour l'essentiel, très différents et l'on remarque l'absence probable des Hildoceras en Amérique. À la fin de l'étage, les échanges s'intensifient avec les Dumortieria et, surtout, le caractère cosmopolite de la faune à Pleydellia. 5 - Au cours de l'Aalénien, seuls les Hammatoceratinae fournissent des éléments communs ; il est remarquable de constater que des espèces voisines, sinon identiques, existent en Europe moyenne, dans la Téthys méditerranéenne, au Japon, en Alaska, en Orégon et dans le domaine andin. 6 - Avec le Bajocien, la ségrégation s'exagère, interrompue par de brèves incursions de faunes mésogéennes dans les bassins andins [Prohecticoceras (Bathonien supérieur) et Chanasia (Callovien inférieur)] que l'on peut expliquer par des phénomènes de décloisonnement tectonique s'ajoutant (ou se retranchant) aux variations eustatiques. La grande extension des Leptosphinctes (Bajocien supérieur) correspond à une montée significative du niveau eustatique. Ces différentes données permettent d'envisager que plusieurs voies d'échange ont pu exister entre la Téthys méditerranéenne et l'Ouest américain, même avant l'ouverture d'un véritable corridor «hispanique» : - communication par le Sud contournant l'ensemble Antarctique-Australie ; - communications circum-pacifiques. Un essai de projection cartographique, centrée sur le Pacifique, montre les possibilités d'échanges péri-pacifiques .
Las vias de intercambio faunístico entre Sudamérica y la Tetis alpina durante el Jurásico inferior y medio. A pesar de una marcada segregación de las faunas, las problaciones de ammonoides han presentado elementos comunes o muy similares en varias ocasiones entre el dominio este-pacífico (Andes, México, Oeste de Norteamérica) por una parte, y el dominio de la Tetis mediterránea por otra parte. Estos episodios de homogeneización aparente se suceden desde el Triásico, cuando ninguna relación directa se puede establecer a través del futuro Atlántico central ("corredor hispánico", "Tetis atlántica") antes del Caloviano. Se las puede atribuir, aparentemente, a subidas del nivel marino, relativo o global, que produjeron desaislamientos breves pero repetitivos de las distintas cuencas individualizadas bajo control tectónico. En el curso del Liásico y al principio del Dogger, las homogeneizaciones relativas ocurren en varios períodos : fauna de Sunrisites del Hetangiano ; faune de Arnioceras del Sinemuriano inferior ; fauna de Arieticeras del Pliensbachiano ; Orthodactylites y, sobre todo, Collina-Catacoeloceras del Toarciano inferior y medio con, sin embargo, la probable ausencia de los Hildoceras en América ; cosmopolitismo de la fauna de Pleydellia del fin Toarciano ; Hammatoceratinae aalenianos ; cosmopolitismo de la fauna de Leptosphinctes del Bajociano superior ; escasas incursiones de faunas tetisianas en Sudamérica en el curso del Batoniano superior (Prohecticoceras) y del Caloviano (Chanasia). Estos diferentes dates permiten contemplar que varias vías de intercambio pudieron existir entre la Tetis mediterránea y el Oeste de las Américas, aún antes de la apertura de un verdadero corredor "hispánico" : - comunicación por el sur alredetor del conjunto Antártida-Australia ; - comunicaciones circum-pacíficas. Un ensayo de proyección cartográfica centrada en el Pacífico muestra las posibilidades de intercambios peri-pacíficos.