Micropropagación y organogénesis de dioscorea alata (ñame)

Résumé 0

"Para establecer una metodología eficiente para la propagaciónin vitro del ñame (Dioscorea alata) se obtuvieron plantas a partirde tubérculos en condiciones de vivero. Para micropropagaciónse extrajeron segmentos de tallo de 1cm de largo con un nudo y1-2 yemas laterales; para organogénesis se utilizaron las plantasobtenidas por micropropagación, de las cuales se escindieron segmentosde microesquejes. Los explantes fueron cultivados en medioMurashige y Skoog (MS, 1962) suplementado con diferentescombinaciones hormonales. Para la micropropagación se utilizaronmedios constituidos solo con las sales MS completas o reducidasa 1/5, y tres medios suplementados con hormonas vegetales,obteniéndose un promedio de 4,90 brotes por explante en el mediosuplementado con 0,5mg·l-1 BA. En la multiplicación masiva, elmedio de cultivo fue suplementado con 2mg·l-1 BA y se obtuvo unpromedio de 5,75 plantas por explante, a los 90 días de cultivo.Para la inducción de organogénesis directa se utilizó MS suplementadocon 1mg·l-1 BA + 0,5mg·l-1 ANA. Tras 105 días de cultivose observó un promedio de 25,15 brotes por explante. El 10%de los microesquejes cultivados presentaban formación de callo yla regeneración de 5,3 brotes por fragmento de callo de ~1cm2. Laregeneración de D. alata por micropropagación se obtiene despuésde 4,5 meses de cultivo, mientras que por organogenésis se obtienea los 6 meses, pero con mayor número promedio de brotes porexplante. En ambos sistemas, el enraizamiento se logró en el mismomedio usado para el establecimiento del proceso. Las plantasregeneradas a partir de estos sistemas se aclimataron en sustratosde tierra negra abonada y arena lavada (1:1) con eficiencia de70,7% de plantas aclimatadas."