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2005
- handle: 10670/1.6nbex2
- doi: 10.4267/2042/47797
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Mots-clés
Creutzfeldt-Jakob disease ; review. ; human prion diseases revue générale. ; maladies humaines à prions ; maladie de Creutzfeldt-JakobSujets proches
Subacute spongiform encephalopathy Jakob-Creutzfeldt syndrome Spastic pseudosclerosis Creutzfeldt-Jakob syndrome Heidenhain syndrome Jakob-Creutzfeldt disease CJD (Disease) Jakob's disease Sub-acute spongiform encephalopathy Jakob-Creutzfeldt, Maladie de Creutzfeldt-Jakob, Syndrome de Maladie de Jakob-Creutzfeldt Maladie de Creutzfeldt-Jakob Heidenhain, Syndrome de MCJ Syndrome de Heidenhain Démence abiotrophique Pseudosclérose spastique Syndrome de Creutzfeldt-JakobCiter ce document
Jean-Jacques Hauw et al., « Maladie de Creutzfeldt-Jakob : les développements récents », Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, ID : 10.4267/2042/47797
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Résumé
La rareté des maladies humaines à Agents Transmissibles Non Conventionnels (ATNC ou prions) ne doit pas faire sous-estimer l’intérêt constant et les craintes, parfois irrationnelles, qu’elles entraînent. Les données concernant la clinique, la biologie, l’imagerie, la génétique et la neuropathologie des différentes variantes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, sont brièvement mises en perspective. Les pistes récentes concernant leur mécanisme, les nouveaux défis pour la santé publique qu’apportent ces affections, les principales mesures mises en oeuvre pour les prévenir, les modalités de fonctionnement des réseaux de surveillance français et les espoirs diagnostiques et thérapeutiques récents sont résumés.