Diversité génétique du virus de l’hépatite C chez les patients reçus au Laboratoire Louis Pasteur, Douala-Cameroun

Résumé En Fr

HCV remains a public health problem in the world and in Cameroon in particular. Better management involves determining the genotype, but unfortunately very little work is available in this direction in Cameroon. The objective of this work was therefore to determine the different genotypes of HCV in patients who came to perform their viral load and / or genotyping tests at the LOUIS PASTEUR laboratory. Indeed, the arrival of new molecules (pangenotypic molecules) has resulted in the reduction in the prescription of HCV genotyping to patients. Apart from the HCV is a virus whose RNA polymerase lacks 3'-5 ’exonuclease activity, therefore resistant strains could appear, hence the need for genotyping before starting treatment.We worked on 133 patients. After drawing the blood on an EDTA tube, the plasma was obtained by centrifugation. This plasma was used for the determination of the HCV genotype by real-time RT-PCR by the Cobas 48800 and 8800 system.Of the 133 patients, 73 were female, ie 55%, and 60 were male, or 45%. the most represented age groups were 60-79 years (54.54%) and 40-59 years (29.54%). 4 genotypes have been identified. genotype 1 (35%), 2 (26%), 4 (26%), 5 (1%) and 3 recombinants 1a / 1b (1%) 2a / 2c (8%), 4a / 4c / 4d (3 %).Several genotypes are circulating in the Cameroonian population, therefore 3 recombinants detected here for the first time, hence the interest of this genotyping before any medical prescription.

Le VHC reste un problème de santé publique dans le monde et au Cameroun en particulier. Une meilleure prise en charge passe par la détermination du génotype mais malheureusement très peu de travaux sont disponibles dans ce sens au Cameroun. L’objectif de ce travail était donc de déterminer les différents génotypes du VHC chez les patients venu effectuer leur examens de charge virale et ou de génotypage au laboratoire LOUIS PASTEUR. En effet, la venue des nouvelles molécules (molécules pangénotypiques) a eu pour conséquence la baisse de la prescription du génotypage du VHC aux patients. Hors le VHC est un virus dont l’ARN polymérase est dépourvu d’activité 3’-5’ exonucléase de ce fait des souches résistantes pourraient apparaitre d’où la nécessité du génotypage avant la mise sur traitement. Nous avons travaillé sur 133 patients. Apres prélèvement du sang sur tube EDTA, le plasma a été obtenu par centrifugation. Ce plasma a été utilisé pour la détermination du génotype du VHC par RT-PCR en temps réel par le système Cobas 48800 et 8800. Sur les 133 patients 73 étaient de sexe féminin soit 55% et 60 de sexe masculin soit 45%. les tranches d’âges les plus représentées étaient de 60-79 ans (54,54%) et 40-59 ans (29,54%). 4 génotypes ont été identifiés . le génotype 1 (35%), 2 (26%), 4 (26%), 5 (1%) et 3 recombinants 1a/1b (1%) 2a/2c (8%), 4a/4c/4d (3%).Plusieurs génotypes circulent dans la population camerounaise donc 3 recombinants détectés ici pour la première fois d’où l’intérêt de ce génotypage avant toute prescription médicale.