CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE BACTERIAS PATÓGENAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS DE PACIENTES PERUANOS CON FIBROSIS QUÍSTICA

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2017

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Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública




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Ruth Aquino et al., « CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE BACTERIAS PATÓGENAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS DE PACIENTES PERUANOS CON FIBROSIS QUÍSTICA », Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, ID : 10670/1.csqbg9


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"Objetivos.Caracterizara nivel molecular las bacterias patógenas de las vías respiratorias de pacientes peruanos con fibrosisquística (FQ).Materiales y métodos.Se caracterizaron las comunidades bacterianas cultivables a partir de muestras de esputode pacientes pediátricos y adultos con FQ registrados en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins y el Instituto Nacionalde Salud del Niño (INSN). Para el cultivo bacteriano se utilizaron técnicas microbiológicas estándares, y para la caracterizaciónmolecular la secuenciación del gen ARNr 16S y espectrometría de masas de tipo desorción/ionización con láser asistido pormatriz con tiempo de vuelo (MALDI TOF) y MALDI TOF/TOF.Resultados.Por secuenciación del ARNr 16S se identificaron 127cepas, encontrando las bacterias patógenasPseudomonas aeruginosa(31,5%),Staphylococcus aureus(12,6%),Pseudomonasspp.(11,8%),Klebsiella oxytoca(3,1%), otras especies mostraron baja prevalencia. El análisis por MALDI TOF permitió obteneruna serie de espectros representativos de cada especie aislada, mientras que el análisis por MALDI TOF/TOF reveló péptidosy proteínas de las especies más comunes con informaciones complementarias que revelarían datos sobre su patogenicidad osensibilidad a antibióticos.Conclusiones.Los principales microorganismos patógenos encontrados en las vías respiratorias sonsimilares a los reportados en otros países. Estos son los primeros hallazgos en Perú que muestran la caracterización bacterianapor secuenciación del ARNr 16S, por MALDI TOF y MALDI TOF TOF. Los hallazgos permiten la identificación bacteriana demicroorganismos nativos relacionados con la FQ basada en el análisis de su proteoma."

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