Crystallochemistry of secondary nickeliferous minerals resulting from the alteration of New Caledonian peridotites

Résumé En Fr

Lizardite and kerolite represent the two predominant Ni-bearing phases of the new-caledonian nickel deposits. Crystallochemistry of Ni in these minerals with différents Ni concentrations has been investigated by means of X-ray diffraction and visible-near-infrared absorption spectroscopy. Ni occupies a six-fold distorted site (trigonal symmetry) in these two hydrous silicates. Thus the site energy is higher in nepouite than in pimelite. On the other hand, this Ni stabilization energy in the lattice increases with the Ni content, more specially in the lizardite-nepouite series. This feature brings about a structural reorganization of the octahedral sheet and a decreasing of the b parameter. These data give us a preliminary model concerning the struc¬ tural control of the Ni concentration during the weathering of the ultrabasic rocks for hydrous silicates which are clearly correlated to crystal field stabilization energy effects.

La lizardite et la kérolite sont les deux phases Ni les plus abondantes des minerais de Nouvelle Calédonie. La cristallochimie du nickel dans ces minéraux avec différentes teneurs en Ni a été étudiée par diffraction des Rayons X et par spectro-scopie d'absorption visible-proche infrarouge. Le nickel occupe un site hexacoor-donné déformé de symétrie trigonale dans ces deux silicates hydratés. Cependant l'énergie de stabilisation par le champ cristallin est plus élevée dans la népouite que dans la pimélite. D'autre part, l'énergie de stabilisation, du Ni dans le réseau, augmente avec la teneur en nickel dans la série lizardite-népouite . La couche octaé-drique est alors réorganisée et le paramètre b diminue. Ces données nous permettent de discuter le contrôle structural de la concentration du nickel par les phyllosili-cates lors de l'altération supergène des roches ultra-basiques.