Aislamiento y caracterización estructural de un nuevo triterpeno del octocoral Plexaura flexuosa Lamoroux

Résumé 0

"Estudios previos de productos naturales de origen marinohan demostrado que los octocorales producen una variedad demetabolitos con diversas estructuras químicas y bioactividades.Con el objetivo de estudiar al octocoral Plexaura flexuosa Lamorouxse analizó el extracto en acetona de un ejemplar colectadoen la Bahía de Mochima, estado Sucre, Venezuela. Seevaluaron las propiedades antibacteriana, antifúngica y tóxicadel extracto, revelándose una marcada actividad antibacterianacontra las bacterias Gram positiva Staphylococcus aureus y Bacilluscereus, así como una letalidad significativa mediante elbioensayo de Artemia salina. La fracción soluble en hexano dedicho extracto exhibió actividad antifúngica contra Candida albicansy Trichosporum sp. A partir de dicha fracción se aislóun sólido blanquecino, usando sucesivas cromatografías de columnaeluidas con mezclas de hexano:AcOEt en diferentes proporciones.El compuesto se cristalizó con AcOEt, obteniéndosecristales blancos en forma de agujas con punto de fusión de194,8-195,0°C. Para la identificación estructural de este sólidose realizaron análisis espectroscópicos (IR, RMN1H, RMN13C,HMQC, HMBC y COSY1H-1H), los cuales evidenciaron la presenciade un esqueleto triterpenoidal tetracíclico con cadenalateral, ocho metilos, un doble enlace trisustituído y un grupoepóxido exocíclico. El análisis sistemático de los datos espectralesy su posterior comparación con estructuras reportadaspermitieron establecer la estructura posible del compuesto comoun derivado 3,5-epoxi del dinosterol"