Caractéristiques cliniques et bilan pré-thérapeutique des néoplasies neuroendocrines digestives

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Les néoplasies neuroendocrines sont un groupe très hétérogène de tumeurs. Il comprend deux grandes catégories : les tumeurs neuroendocrines (TNE), qui sont bien à moyennement différenciées, et les carcinomes neuroendocrines (CNE), qui sont peu différenciés. Leur présentation clinique, leur pronostic et leur traitement sont très différents. Une sécrétion hormonale peut accompagner certaines tumeurs, comme le syndrome carcinoïde des TNE du grêle, l’hypoglycémie ou le syndrome de Zollinger-Ellison des TNE duodéno-pancréatiques de type insulinome ou gastrinome. Nous détaillerons dans cet article l’ensemble des éléments importants à leur prise en charge.

Neuroendocrine neoplasms are a very heterogeneous group of tumors. It comprises two main categories: neuroendocrine tumors (NETs) that are well or moderately differentiated and neuroendocrine carcinomas (NECs) that are poorly differentiated. Their clinical presentation, their prognosis and their treatment are very different. Hormonal secretion may be associated with some tumors, such as carcinoid syndrome of small intestine NETs or hypoglycemia and Zollinger Ellison syndrome of duodeno-pancreatic NETs corresponding to insulinoma and gastrinoma respectively. We will detail in this review all the elements important to their care.