2021
Cairn
Hanaa Bencharef et al., « Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3+ CD56+ révélée par une tumeur oculaire », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.f16tan
Les leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL), constituent une entité hétérogène aux caractéristiques immunophénotypiques, clonales et évolutives très différentes. Les LGL-T, les plus fréquentes, sont CD3+, CD8+, CD16+, CD57+, CD56–. La majorité des patients ont une maladie chronique, les signes généraux sont rares et les symptômes résultent principalement de la neutropénie ou des maladies auto-immunes associées. Nous rapportons ici un cas très particulier d’une patiente âgée de 44ans qui présente une variante agressive LGL-T exprimant également le CD56.