Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3+ CD56+ révélée par une tumeur oculaire

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2021

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Hanaa Bencharef et al., « Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3+ CD56+ révélée par une tumeur oculaire », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.f16tan


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Les leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL), constituent une entité hétérogène aux caractéristiques immunophénotypiques, clonales et évolutives très différentes. Les LGL-T, les plus fréquentes, sont CD3+, CD8+, CD16+, CD57+, CD56–. La majorité des patients ont une maladie chronique, les signes généraux sont rares et les symptômes résultent principalement de la neutropénie ou des maladies auto-immunes associées. Nous rapportons ici un cas très particulier d’une patiente âgée de 44ans qui présente une variante agressive LGL-T exprimant également le CD56.

Large granular lymphocyte leukemia (LGL) constitutes a heterogeneous entity with very different immunophenotypic, clonal and evolutionary characteristics. The most common LGL-T are CD3 +, CD8 +, CD16 +, CD57 +, CD56–. The majority of patients have a chronic disease, systemic signs are rare, and symptoms mainly result from neutropenia or associated autoimmune diseases.We report here a very special case of a 44-year-old woman patient diagnosed with aggressive LGL-T variant also expressing CD56.

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