L'impact des troubles du comportement alimentaire sur les proches : une revue de la littérature

Résumé Fr En

L’objectif de cet article est de présenter un panorama des résultats des recherches, essentiellement qualitatives et anglophones, qui se sont penchées sur la question de l’impact du trouble du comportement alimentaire - TCA - sur les proches ( non professional caregivers en langue anglaise). Les recherches recensées décrivent l’impact au quotidien du TCA sur la vie des proches : confrontation permanente aux symptômes, détérioration des relations avec le patient et stigmatisation. Elles rapportent aussi les impacts émotionnels et la détresse psychologique éprouvée par les proches, ainsi que les besoins générés par l’émergence des troubles : essentiellement besoins en information, en guidance et en soutien social et émotionnel. Elles soulignent l’importance de prendre en compte le vécu des proches dans le traitement du TCA et ouvrent des pistes nouvelles pour leur implication dans les protocoles de traitement.

The aim of this article is to offer an overview of the research about the impact of eating disorders (ED) on caregivers. Research studies describe the daily impact of ED on the life of caregivers as: constantly facing the symptoms, worsening of relationships with the afflicted individual, and stigmatization. They also evidence the emotional impact and the psychological distress of the caregivers, as well as the needs generated by the emergence of the ED: mainly needs for information, guidance, and social and emotional support. The research highlights the importance to take the caregivers’ experience into account when providing treatment to the patients, and suggests new ideas about how to involve the caregivers in treatment.