Fibromyalgie : pour une prise en charge adaptée

Résumé Fr En

En France, la prévalence du syndrome fibromyalgique est estimée à 1,6 % avec des conséquences médicales et psychosociales majeures. Son traitement n’est pas codifié, le plus souvent symptomatique, responsable d’une errance médicale importante, de consultations et examens répétés, d’une altération de la qualité de vie et d’absentéisme au travail, d’invalidité, générant des coûts médicaux directs et indirects importants. Longtemps ignorée une grande majorité des auteurs s’accordent pour que soit reconnue la réalité et la légitimité de cette maladie. Mais nombre de médecins disent se sentir désarmés. Plusieurs publications et études récentes précisent les causes, l’épidémiologie et les éléments diagnostiques de cette pathologie et tentent de définir une stratégie de prise en charge.

In France, the prevalence of fibromyalgia syndrome is estimated at 1.6% with major medical and psychosocial consequences. Its treatment is not codified, most often symptomatic, responsible for significant medical wandering, repeated consultations and examinations, impaired quality of life and absenteeism at work, disability, generating costs important direct and indirect medical Long ignored, a large majority of authors agree that the reality and legitimacy of this disease be recognized. But many doctors say they feel disarmed. Several recent publications and studies specify the causes, epidemiology and diagnostic elements of this pathology and attempt to define a management strategy.

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