Function of exosomal lncRNA-HEIH in hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B virus

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2024

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Tao Yu et al., « Function of exosomal lncRNA-HEIH in hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B virus », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.jr9ro9


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BackgroundLong non-coding RNA-HEIH (lncRNA-HEIH) is a potential biomarker for patients with hepatocellular carcinoma (HCC), but exosomal lncRNA-HEIH in patients with hepatitis B virus-associated HCC (B-HCC) is unclear. This study aimed to investigate the expression of exosomal lncRNA-HEIH in B-HCC patients and explore its clinical significance.MethodsWe collected blood samples from 60 B-HCC patients, 60 non-hepatitis virus-associated HCC (N-HCC) patients, and 50 healthy volunteers. Exosomal lncRNA-HEIH levels were measured by real-time PCR and analyzed for their correlation with patient prognosis using Kaplan-Meier analysis. Multivariate COX regression analysis was conducted to identify factors affecting patient outcomes. The effects of lncRNA-HEIH on carcinogenesis were also investigated by constructing a Huh7 cell line stably expressing the hepatitis B virus.ResultsIn the B-HCC group, there was a positive correlation between hepatitis B virus and exosomal lncRNA-HEIH. The 5-year survival rate of the exosomal lncRNA-HEIH high-expression group was significantly lower than that of the low-expression group in the B-HCC group, but not in the N-HCC group. Exosomal lncRNA-HEIH level was related to the TNM stage, lymph node metastasis and AFP. Exosomal lncRNA-HEIH level was independent risk factors for poor prognosis in B-HCC patients. In Huh7-HBV cells, lncRNA-HEIH level was significantly higher than in control, and the migration capacity of Huh7-HBV cells decreased significantly after down-regulating lncRNA-HEIH.ConclusionOur findings suggest that exosomal lncRNA-HEIH is abnormally expressed and closely related to poor prognosis in B-HCC patients, indicating its potential as a diagnostic and therapeutic target for HBV-associated HCC.

ContexteL’ARN long non codant HEIH (lncRNA-HEIH) est un biomarqueur potentiel pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC), mais l’expression du lncRNA-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC associé au virus de l’hépatite B (CHC-B) n’est pas claire. Cette étude visait à étudier l’expression de l’ARNnc-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC-B et à explorer sa signification clinique.MéthodesNous avons prélevé des échantillons de sang chez 60 patients atteints de CHC-B, 60 patients atteints de CHC non associé au virus de l’hépatite (CHC-N) et 50 volontaires sains. Les niveaux de lncRNA-HEIH exosomal ont été mesurés par PCR en temps réel et leur corrélation avec le pronostic des patients a été analysée à l’aide de l’analyse de Kaplan-Meier. Une analyse de régression COX multivariée a été réalisée pour identifier les facteurs affectant les résultats des patients. Les effets du lncRNA-HEIH sur la carcinogenèse ont également été étudiés en construisant une lignée cellulaire Huh7 exprimant de manière stable le virus de l’hépatite B.RésultatsDans le groupe B-HCC, il y avait une corrélation positive entre le virus de l’hépatite B et l’exosomal lncRNA-HEIH. Le taux de survie à 5 ans du groupe à forte expression du lncRNA-HEIH exosomal était significativement inférieur à celui du groupe à faible expression dans le groupe B-HCC, mais pas dans le groupe N-HCC. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était lié au stade TNM, aux métastases ganglionnaires et à l’AFP. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était un facteur de risque indépendant de mauvais pronostic chez les patients atteints de B-HCC. Dans les cellules Huh7-HBV, le niveau de lncRNA-HEIH était significativement plus élevé que dans le groupe contrôle, et la capacité de migration des cellules Huh7-HBV diminuait significativement après la régulation du lncRNA-HEIH.ConclusionNos résultats suggèrent que l’exosome lncRNA-HEIH est anormalement exprimé et étroitement lié à un mauvais pronostic chez les patients atteints de CHC-B, ce qui indique son potentiel en tant que cible diagnostique et thérapeutique pour le CHC associé au VHB.

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