A missense mutation in both hMSH2 and APC in an Ashkenazi Jewish HNPCC kindred: implications for clinical screening.

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1999

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Z.Q. Yuan et al., « A missense mutation in both hMSH2 and APC in an Ashkenazi Jewish HNPCC kindred: implications for clinical screening. », Serveur académique Lausannois, ID : 10670/1.kh9iej


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