Le génome, une donnée personnelle d’un nouveau genre : nouvelles questions posées par la généralisation du séquencage de l’ADN

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2022

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Chromosome theory

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Hervé Seitz, « Le génome, une donnée personnelle d’un nouveau genre : nouvelles questions posées par la généralisation du séquencage de l’ADN », Droit, Santé et Société, ID : 10670/1.kq4vkj


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Les caractéristiques d’un individu sont déterminées à la fois par l’information génétique héritée de ses parents et les interactions avec son environnement. Cet ensemble de caractéristiques constitue une empreinte génétique unique. La recombinaison chromosomique propre à chaque individu va générer des chromosomes originaux à chaque génération. Les chromosomes portés par un enfant se distinguent donc de ceux portés par ses parents. Les mutations génétiques peuvent également modifier la séquence génétique d’une personne et se transmettre à sa descendance lorsque la mutation survient dans un gamète. Seuls deux chromosomes échappent à la recombinaison : le chromosome Y des hommes et le chromosome mitochondrial des femmes. Ces deux chromosomes sont donc, à de rares mutations près, transmis fidèlement à la descendance. Ces propriétés sont mises à profit notamment en généalogie, dans les recherches en parentèle ou pour vérifier l’attribution de restes humains à des personnages historiques.

A person’s characteristics are determined both by the genetic information inherited from his or her parents and by interactions with the environment. This set of characteristics constitutes a unique genetic fingerprint. Chromosomal recombination specific to each person will generate original chromosomes in each generation. The chromosomes carried by a child are therefore different from those carried by its parents. Genetic mutations can also change a person’s genetic sequence and be passed on to their offspring when the mutation occurs in a gamete. Only two chromosomes escape recombination: the male Y chromosome and the female mitochondrial chromosome. These two chromosomes are therefore, apart from rare mutations, faithfully transmitted to the offspring. These properties are used, for example, in genealogy, parentage research or to verify the attribution of human remains to historical figures.

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