Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas
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2021
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Mots-clés
CD157 hémoglobinurie paroxystique nocturne cytométrie en flux CD157 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria flow cytometrySujets proches
Paroxysmal cold hemoglobinuria Marchiafava-Micheli syndrome Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Marchiafava-Nazari-Micheli, Syndrome de Anémie hémolytique type Marchiafava Syndrome de Strübing-Marchiafava Marchiafava-Micheli, Maladie de Syndrome de Marchiafava-Micheli Syndrome de Marchiafava-Nazari-Micheli Anémie de Marchiafava-Micheli Maladie de Marchiafava-Micheli Hémoglobinurie nocturne paroxystique HPN (médecine) Strübing-Marchiafava, Syndrome deCiter ce document
Sarra Bahroun et al., « Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.moiyzq
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Résumé
La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels d’anticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est l’une des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas d’un déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte d’aplasie médullaire. L’interprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également l’importance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN.